9h00 – 9h30 |
Accueil des participants |
9h30 – 10h00 |
Allocutions d’ouverture
- Pr Jean-Marc GAMBAUDO (Président de l’Université Nice Sophia Antipolis)
- Pr Patrick BAQUE (Doyen de la faculté de médecine de Nice)
- Pr Thierry PASSERON (DRCI du CHU de Nice)
- Pr Frédéric PEYRADE (Directeur pôle recherche du Centre Antoine Lacassagne)
|
10h00 – 11h15 |
Session 1 : Développement, validation, utilité de méthodes et stratégies diagnostiques |
|
- Conférencier invité : PAUL PEREZ (Unité de Soutien Méthodologique à la Recherche Clinique et Epidémiologique du C.H.U. de Bordeaux)
Enjeux méthodologiques dans l'évaluation des innovations diagnostiques
- L'élicitation de l'a priori en inférence bayésienne par interrogation d’experts dans les études diagnostiques : l'étude Ebelprifz, Sophie BASTIDE, Nîmes.
- Modèle intégratif pour les cancers MSI et le syndrome de Lynch: classification de variants, calcul du risque de prédisposition et du risque tumoral, Alexandra LEFEBVRE, Paris.
|
11h15 – 12h00 |
Session 2 : Développement et validation de modèles pronostiques |
|
- Méthode pour le développement d'un nomogramme pour prédire le risque de développer une fibrose radio-induite suite au traitement pour un cancer du sein, Florence CASTAN, Montpellier.
- Etude de la récidive et de la progression des tumeurs de vessie TaG1, Marie SIMON, Villejuif.
- Prédictions dynamiques du risque d'échec de greffe : un outil pour aider à l'information des patients transplantés rénaux et une prise en charge centrée sur le patient et ses attentes, Marie-Cécile FOURNIER, Nantes.
|
12h00 – 13h30 |
Déjeuner et visite des posters |
13h30 – 14h30 |
Session 3 : Urgences psycho-traumatiques méthode et enquête |
|
- Conférencier invité : Cyril TARQUINIO (Professeur de psychologie clinique de la santé à l'Université de Lorraine, Metz)
Méthodologies de l'évaluation de l'urgence psychologique
- Impacts psycho-traumatiques et prise en charge thérapeutique des personnes impliquées dans les attentats de janvier 2015 en Île-de-France, Stéphanie VANDENTORREN, Bordeaux.
|
14h30 – 15h15 |
Session 4 : Thèmes libres |
|
- Comparaison de la qualité de vie des patients atteints de cancer du sein ou de mélanome en prenant en compte l'adaptation des patients à leur maladie (response shift), Myriam BLANCHIN, Nantes.
- Prise en compte des données manquantes potentiellement informatives dans l'analyse longitudinale de la qualité de vie relative à la santé sur les données de l'essai clinique PRODIGE5/ACCORD 17, Benjamin CUER, Montpellier.
- Le modèle de causalité peut-il aider à concevoir une intervention de santé publique ? L'exemple d'un programme de dépistage du diabète à la Réunion, Adrian FIANU, Saint Pierre.
|
15h15 – 16h15 |
Pause-café et visite des posters modérés - Visite du jury à partir de 15h30 |
16h15 – 17h30 |
Session 5 : Méthodologie des essais cliniques |
|
- Phase I/II platform trial design in pediatric cancer in relapsed, Caroline ROSSONI, Villejuif.
- Assessment of post-switch endpoints in randomized clinical trials, Laure MONTANE, Lyon.
- Nouvelles mesures de distance pour valider un critère de substitution de type survie, Shaima BEL HECHMI, Villejuif.
- A comparison of phase I dose-escalation designs in clinical trials with monotonicity assumption violation, Rachid ABBAS, Villejuif.
- Novel dose-finding design to jointly modeling repeated continuous toxicity score and efficacy data, Monia EZZALFANI, Saint Cloud.
|
17h30 – 18h30 |
Session 6 : Innovation en data management et qualité des données |
|
- Fouille de données : comment valoriser les ressources de données médicales dans les centres hospitaliers ? Renaud SCHIAPPA, Nice.
- Un workflow optimisé du data-management en recherche clinique, Richard MALKOUN, Nîmes.
- Entrepôt de données des essais thérapeutiques, valoriser quinze ans de données de recherche clinique, Yann CHATEAU, Nice.
- Données collectées et non analysées dans les études cliniques : estimation du temps passé et des coûts associés, Fanny FEUILLET, Nantes.
|
18h30 |
Fin de la journée |